Fique por dentro: Anvisa manda apreender lote falsificado de toxina botulínica

De acordo com a determinação divulgada nesta 2ª feira, os produtos não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados

Em nota, a Anvisa informou que a própria detentora do registro do produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificou unidades do lote com características divergentes das do medicamento original. Eis a íntegra da decisão (PDF – 521 kB).

Segundo a empresa, além da data de validade incorreta, o frasco possui formato diferente do genuíno e o código de barras corresponde ao lote nº W26232. Foram identificados ainda problemas relativos ao rótulo da caixa de embalagem secundária.

De acordo com a agência, os produtos não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados.

Este texto foi publicado originalmente pela Agência Brasil, em 22 de abril de 2026. O conteúdo é livre para republicação, citada a fonte, e foi adaptado para o padrão do Poder360 .