Em destaque: Quais canetas emagrecedoras foram aprovadas pela Anvisa? Veja as 20 novidades de 2026

Quais canetas emagrecedoras foram aprovadas pela Anvisa? Veja as 20 novidades de 2026 Novos injetáveis à base de semaglutida e liraglutida ampliam a lista de medicamentos registrados para diabetes e obesidade no Brasil Canetas emagrecedoras: fim da patente da semaglutida abriu espaço para novas versões do princípio ativo do Ozempic e do Wegovy (Freepik)

Priorizar nos meus resultados Google Tudo sobre Acompanhe tudo sobre Saúde Saiba mais A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ) aprovou 20 novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida e liraglutida em 2026. Os registros incluem produtos destinados ao tratamento de diabetes e obesidade, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras.

Somente na última quinta-feira, 29, cinco medicamentos receberam autorização: Embeltah, Sevema, Aribet, Lyrza e Wylovol. As aprovações ocorrem após o fim da patente da semaglutida, princípio ativo do Ozempic e do Wegovy, em março. A patente da liraglutida, presente no Victoza e no Saxenda, expirou em 2024.

Segundo a Anvisa, a análise desses medicamentos passou a ser prioridade em agosto de 2025, após solicitação do Ministério da Saúde. A medida busca ampliar o abastecimento nacional e apoiar os planos de inclusão desses tratamentos no Sistema Único de Saúde ( SUS ).

Entre os registros concedidos neste ano, estão medicamentos de diferentes fabricantes, incluindo versões genéricas e produtos comercializados com marcas próprias.

As autorizações abrangem tratamentos para diabetes e obesidade. A indicação depende do registro específico de cada produto.

Além das novas autorizações, outros medicamentos com os mesmos princípios ativos já possuíam registro no país.

As novas autorizações abrangem diferentes categorias de registro sanitário. Os medicamentos genéricos são identificados pelo nome do princípio ativo. Segundo as regras brasileiras, devem custar pelo menos 35% menos que o medicamento de referência.

Os similares possuem nome comercial próprio e contêm o mesmo princípio ativo do medicamento de referência.

A lista também reúne medicamentos registrados como novos produtos, em razão de diferenças nos processos de fabricação em relação às versões originais.

A tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro, também aparece entre os medicamentos registrados no Brasil. Em 18 de março, a Anvisa autorizou uma apresentação multidose do Mounjaro, da Eli Lilly. A versão reúne quatro doses semanais em uma única caneta.

De acordo com a autarquia, o medicamento possui indicações para diabetes, obesidade e apneia obstrutiva do sono em pessoas com obesidade.

Diferentemente da semaglutida e da liraglutida, a tirzepatida ainda está protegida por patente, com expiração prevista para 2036.

O registro sanitário autoriza a comercialização de um medicamento no Brasil, mas não significa que o produto já esteja disponível para compra. A chegada às farmácias depende de etapas comerciais e regulatórias posteriores.

Da mesma forma, a autorização da Anvisa não representa a inclusão automática do medicamento no SUS. A oferta pela rede pública depende de decisões específicas de incorporação e implementação.

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