Em destaque: Menino com doença degenerativa sonha com cadeira adaptada em busca de mais autonomia

Guilherme Fronzi Lima, de 11 anos, tinha 5 quando recebeu o diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), doença genética que provoca a perda progressiva da força muscular. Hoje, ele já não consegue andar e enfrenta novas limitações nos movimentos dos braços e das mãos.

A família vive em Praia Grande, no litoral de São Paulo, e busca alternativas para garantir mais conforto e independência ao menino, como uma cadeira de rodas adaptada às suas necessidades . Ao g1 , a mãe Fernanda Lima contou que o filho conseguia andar até os 9 anos, mas perdeu a mobilidade com a progressão da doença.

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Segundo ela, o avanço foi mais rápido do que a família pensava. "Começou a piorar um pouquinho mais, porque acabou encurtando totalmente os tendões dele. Foi afetando muito mais rápido do que a gente imaginava", afirmou.