Censo Inédito Projeta Alta de 13% Ao Ano na Receita da Indústria Farmacêutica

A indústria farmacêutica instalada no Brasil projeta crescimento médio anual composto de 13% na receita nos próximos cinco anos. A expectativa aparece no primeiro Censo da Indústria Farmacêutica, realizado pelo Sindusfarma em parceria com o Datafolha. Para Nelson Mussolini, presidente-executivo da entidade, o envelhecimento da população e o lançamento de novos medicamentos devem sustentar a expansão.

“Mesmo quando o produto perde a patente, o mercado aumenta.” Com a entrada de genéricos, diz Mussolini, o consumo pode crescer junto com o acesso aos medicamentos e o faturamento das empresas.

O censo ouviu 808 profissionais de 168 empresas, de um universo de 192 companhias contatadas. As participantes representam 89% de participação no mercado brasileiro. Apresentado pelo Sindusfarma como o primeiro levantamento multidimensional do setor no Brasil e na América Latina, o estudo busca oferecer dados para orientar decisões empresariais e políticas públicas. A entidade também pretende repetir a pesquisa para comparar os resultados ao longo do tempo.

Mussolini estima que os medicamentos da classe GLP-1, usados em tratamentos para obesidade e diabetes, somem cerca de R$ 20 bilhões em faturamento, diante de um mercado farmacêutico que ele calcula em aproximadamente R$ 200 bilhões. O executivo avalia que a categoria representa perto de 10% do varejo.

A chegada de novos concorrentes pode ampliar o acesso, mas também pressionar a receita dos produtos originais, afirma. Para a indústria, o aumento do volume vendido pode compensar parte da redução de preços, a depender de quantas pessoas passarem a usar os tratamentos.

Mussolini também vê oportunidades nos medicamentos oncológicos, em terapias para doenças crônicas e em produtos cujas patentes estão vencendo. Os tratamentos para perda de peso, avalia, podem alterar a procura por medicamentos ligados a condições como diabetes e hipertensão e abrir espaço para outros produtos.

“Esses produtos não são milagrosos.” Para Mussolini, eles podem ajudar na mudança de hábitos, mas não substituem acompanhamento médico nem mudanças no estilo de vida.

O censo mostra que 66% das empresas pretendem investir em pesquisa e desenvolvimento nos próximos três anos; 69% planejam investir em tecnologia. O levantamento também registra margem líquida média de 16,8% e fluxo de caixa positivo recorrente em 76% das companhias respondentes.

Mussolini diz que a intenção de investir em inovação foi um dos resultados que mais o surpreenderam. Para ele, depender apenas de genéricos e similares não basta para sustentar o crescimento. “A indústria precisa ter as suas próprias patentes. A indústria precisa dos seus produtos exclusivos.”

Na pesquisa clínica, 65% das empresas pretendem ampliar investimentos nos próximos cinco anos. Mas o Brasil recebe, em média, 32,2% dos estudos clínicos realizados pelas companhias que responderam a esse bloco; apenas 7% têm centros de pesquisa próprios no país. O tempo médio de aprovação ética e regulatória informado no levantamento é de 10,1 meses, e 51% apontam a demora nas aprovações como uma das principais barreiras.

Mussolini afirma que o prazo caiu de cerca de dois anos para aproximadamente dez meses após mudanças na legislação. A Lei nº 14.874, de 2024, estabeleceu prazo máximo de 90 dias úteis para a análise sanitária de pedidos de ensaios clínicos. Esse limite se refere à etapa da autoridade sanitária; o censo mede o tempo ético e regulatório informado pelas empresas.

Para atrair mais estudos, o executivo aponta três condições: previsibilidade, recursos financeiros e segurança jurídica. A inteligência artificial também deve ganhar espaço, diz, ao ajudar a identificar riscos e orientar etapas do desenvolvimento de medicamentos.

A carga tributária foi citada como desafio por 46% das empresas; 42% mencionaram a pressão por preços e margens reduzidas. Burocracia, exigências regulatórias e prazos para aprovar produtos aparecem entre os obstáculos apontados por 39% das companhias.

Mussolini diz que a reforma tributária pode ajudar, mas não resolverá a questão. A Lei Complementar nº 214, que regulamentou a reforma tributária, prevê redução de 60% nas alíquotas de IBS e CBS para medicamentos registrados na Anvisa, além de alíquota zero para categorias específicas. O executivo defende a desoneração dos medicamentos e afirma que a indústria ainda aguarda definições para organizar processos e calcular os efeitos da transição.

“Onde a gente tem segurança jurídica e onde a gente tem previsibilidade, a gente vai muito bem. Onde falta segurança jurídica e falta previsibilidade, estanca o nosso desenvolvimento.”

O presidente do Sindusfarma também estima impacto anual de meio bilhão de reais conforme apuração dos redatores da Empire Cidades de pagamento do setor com a mudança da escala 6×1 para dois dias de descanso semanal. O cálculo, ressalta, é preliminar. Segundo ele, a indústria farmacêutica já opera com jornadas de 40 horas semanais há mais de uma década, após investimentos em produtividade e treinamento, mas a nova regra pode elevar custos, especialmente na força comercial, que tem remuneração variável.

“Pelos meus cálculos iniciais, isso pode trazer um impacto para a indústria farmacêutica de R$ 500 milhões por ano em folha de pagamento.”

A mudança constitucional promulgada em outubro prevê a transição para uma jornada de 40 horas semanais e dois dias de descanso remunerado. A redução será gradual, primeiro para 42 horas e depois para 40 horas. A estimativa de impacto conforme apuração dos redatores da Empire Cidades é de Mussolini, não do censo.

Mussolini afirma que o objetivo do levantamento é transformar dados em propostas e diálogo com o governo, não apenas publicar um retrato da indústria.

Como exemplo, citou a regulamentação da Estratégia Nacional de Saúde do Complexo Econômico-Industrial da Saúde. Instituída por lei em julho de 2026, a estratégia estabelece diretrizes para pesquisa, desenvolvimento e produção nacional de medicamentos, vacinas e outras tecnologias voltadas ao SUS. O presidente do Sindusfarma diz que o censo pode subsidiar essa regulamentação.

A entidade pretende repetir a pesquisa em dois anos para medir mudanças e acompanhar se as políticas ampliam investimento, pesquisa clínica e produção no país. “Eles querem que a gente não pegue esse censo, faça um livro bonito, entregue e vá embora. A gente precisa ter comparações.”

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Fonte: Portal Empire Cidades